Post by Max on Sept 13, 2005 13:05:02 GMT -5
L'aperçu général général de section 1 - Roaccutane et les récepteurs d'hormone nucléaires
Roaccutane est une forme de la vitamine A, soluble de grosse, qu'est nommé une vitamine, mais est classifié comme un stéroïde, et est administré aux acné-sujets humains dans un 40-100 temps fait une overdose*, et ceci pendant plusieurs mois. Metabolites de Roaccutane, les doses massives de retinoids, cela est formes plus des actives de vitamine A, affecter des récepteurs hormonaux. Le retinoid metabolites de Roaccutane est trouvé pour affecter les récepteurs de retinoid, par l'affinité pour la vitamine A isoforms, mais aussi plusieurs récepteurs autres, hormonaux et non hormonaux sont trouvés être affectés [1]. Ces récepteurs nucléaires, hormonaux et affectés et les autres récepteurs affectés non hormonaux sont largement exprimés partout dans le corps, dans presque chaque organe seul, inclut dans plusieurs parties du cerveau humain [10]. Ceci est probablement la raison pourquoi retinoids (Roaccutane) sont utilisé pour les maladies sévères telles que cancer, la leucémie [9], glioblastoma [8] (une forme de cancer de cerveau) et autres secteurs.
Aujourd'hui (depuis le 2005 juillet), l'exposition de Roaccutane, souvent dans les très jeunes sujets d'humain adolescents, fait partie d'actuel dermatologique pratiquer. La peau est un de beaucoup d'organes qui ont des cellules ce retinoid exprès et les autres récepteurs d'hormone nucléaires [7]. Les effets sont beaucoup et un effet qui est cherché est que le métabolisme ou la division cellulaire et la prolifération est significativement réduite par la suppression hormonale significative (simplifié, le taux par quelles cellules utilise de l'énergie est réduite). Roaccutane est aussi su pour persuader apoptosis, ou la mort de cellule programmée [9]. Ceci arrive dans plusieurs parties du corps. Dans une partie du cerveau, le cortex orbitofrontal, le métabolisme est trouvé être réduit par plus que 20% dans les sujets humains après quatre mois de l'exposition de Roaccutane [5].
Plusieurs manques arrivent après l'exposition. Quelques qui sont mesurés dans les sujets humains exposés à Roaccutane, y compris manque de thyroïde [2], manque androgène [3], manque de vitamine D [4] et manque de la vitamine A. Le métabolisme de gros est changé. La sensibilité d'insuline dans le tissu périphérique était dans les rats exposés à isotretinoin significativement être diminué [11]. La production d'insuline et le relâchement d'insuline sont affecté significativement, en raison de la structure du récepteur d'insuline et l'interaction de retinoid avec les cellules de bêta pancréatiques. L'axe d'hormone de croissance est relié à l'activité des récepteurs et à la vitamine nucléaires A, parce que les récepteurs de retinoid sont trouvés Etre exprimé dans "somatropes", le type de cellule qui produit l'hormone de croissance [6]. Les effets hormonaux sont larges, et même plus d'effets qui sont difficiles mesurer. Presque toutes hormones ont des récepteurs dans le cerveau, où ils insèrent des actions voient s'il vous plaît section 2, cela n'est pas entièrement découvert. Ce n'est pas spéculatif de dire, que ces récepteurs ne sont pas conçus pour un 40 à 100 overdose de temps d'hormone, comme les doses de Roaccutane exerce.
Les récepteurs de retinoid (RXRs, RARs), les récepteurs de thyroïde (TRs), les récepteurs androgènes (AR), et les récepteurs de gros (PPAR) de contrôle de métabolisme appartiennent au grand superfamily de récepteurs d'hormone nucléaires (NHRs), trouvé dans le noyau de la cellule, cela règle la transcription de gène [1]. Il n'est pas entièrement su ce qu'arrive avec ces récepteurs, après un exposition de quatre mois de doses massives de Roaccutane.
Roaccutane a persuadé l'hypothyroïdisme
Dans les acné-sujets humains a exposé à Roaccutane, les niveaux de thyroxine et triiodothyronine étaient significativement plus bas après l'exposition (p moins que 0,05), indiquant Roaccutane a persuadé le manque de thyroïde clinique (l'hypothyroïdisme) [2].
Roaccutane est fortement antiandrogen
Roaccutane est fortement antiandrogen. Une 50% suppression de taux de conversion androgènes a été trouvée dans les doses apparentées à ce qu'est vu dans les acné-sujets. Le 5-alpha-reductase est génétique et la personne à charge sur le polymorphisme de récepteur androgène. Les récepteurs androgènes (AR) de même que les récepteurs de thyroïde (TR) appartient au superfamily de récepteurs d'hormone nucléaires où aussi les récepteurs de retinoid appartiennent. Le récepteur androgène (AR) est un facteur de transcription ligand-activé qui reconnaissent et lie aux éléments de réponse d'ADN spécifiques sur l'activation par la testostérone de stéroïdes ou dihydrotestosterone [3].
Les observations cliniques de 1,25-dihydroxyvitamin D dans les sujets humains exposés à Roaccutane
Une chute significative dans le niveau de 1,25-dihydroxyvitamin D, et une augmentation significative dans la proportion de molaire de 24, D de 25 dihydroxyvitamin à D de 25 hydroxyvitamin a été trouvé dans les sujets humains après l'exposition à Roaccutane, indiquant Roaccutane a persuadé significatif manque de 1,25-dihydroxyvitamin D [4].
Roaccutane a persuadé la sensibilité d'insuline diminuée
Dans tous rats exposés, dans 15 jours, isotretinoin a augmenté les concentrations de glycérol et a diminué la sensibilité d'insuline de tissus périphériques [11].
L'intervalle de dose de Roaccutane par de fabricant Hoffman la Roche a comparé à la prise quotidiennement recommandée de 800 mikrograms/jour de vitamine A par la Nourriture et la Nutrition européennes Etiquète la Division
Roaccutane est une forme de la vitamine A, soluble de grosse, qu'est nommé une vitamine, mais est classifié comme un stéroïde, et est administré aux acné-sujets humains dans un 40-100 temps fait une overdose*, et ceci pendant plusieurs mois. Metabolites de Roaccutane, les doses massives de retinoids, cela est formes plus des actives de vitamine A, affecter des récepteurs hormonaux. Le retinoid metabolites de Roaccutane est trouvé pour affecter les récepteurs de retinoid, par l'affinité pour la vitamine A isoforms, mais aussi plusieurs récepteurs autres, hormonaux et non hormonaux sont trouvés être affectés [1]. Ces récepteurs nucléaires, hormonaux et affectés et les autres récepteurs affectés non hormonaux sont largement exprimés partout dans le corps, dans presque chaque organe seul, inclut dans plusieurs parties du cerveau humain [10]. Ceci est probablement la raison pourquoi retinoids (Roaccutane) sont utilisé pour les maladies sévères telles que cancer, la leucémie [9], glioblastoma [8] (une forme de cancer de cerveau) et autres secteurs.
Aujourd'hui (depuis le 2005 juillet), l'exposition de Roaccutane, souvent dans les très jeunes sujets d'humain adolescents, fait partie d'actuel dermatologique pratiquer. La peau est un de beaucoup d'organes qui ont des cellules ce retinoid exprès et les autres récepteurs d'hormone nucléaires [7]. Les effets sont beaucoup et un effet qui est cherché est que le métabolisme ou la division cellulaire et la prolifération est significativement réduite par la suppression hormonale significative (simplifié, le taux par quelles cellules utilise de l'énergie est réduite). Roaccutane est aussi su pour persuader apoptosis, ou la mort de cellule programmée [9]. Ceci arrive dans plusieurs parties du corps. Dans une partie du cerveau, le cortex orbitofrontal, le métabolisme est trouvé être réduit par plus que 20% dans les sujets humains après quatre mois de l'exposition de Roaccutane [5].
Plusieurs manques arrivent après l'exposition. Quelques qui sont mesurés dans les sujets humains exposés à Roaccutane, y compris manque de thyroïde [2], manque androgène [3], manque de vitamine D [4] et manque de la vitamine A. Le métabolisme de gros est changé. La sensibilité d'insuline dans le tissu périphérique était dans les rats exposés à isotretinoin significativement être diminué [11]. La production d'insuline et le relâchement d'insuline sont affecté significativement, en raison de la structure du récepteur d'insuline et l'interaction de retinoid avec les cellules de bêta pancréatiques. L'axe d'hormone de croissance est relié à l'activité des récepteurs et à la vitamine nucléaires A, parce que les récepteurs de retinoid sont trouvés Etre exprimé dans "somatropes", le type de cellule qui produit l'hormone de croissance [6]. Les effets hormonaux sont larges, et même plus d'effets qui sont difficiles mesurer. Presque toutes hormones ont des récepteurs dans le cerveau, où ils insèrent des actions voient s'il vous plaît section 2, cela n'est pas entièrement découvert. Ce n'est pas spéculatif de dire, que ces récepteurs ne sont pas conçus pour un 40 à 100 overdose de temps d'hormone, comme les doses de Roaccutane exerce.
Les récepteurs de retinoid (RXRs, RARs), les récepteurs de thyroïde (TRs), les récepteurs androgènes (AR), et les récepteurs de gros (PPAR) de contrôle de métabolisme appartiennent au grand superfamily de récepteurs d'hormone nucléaires (NHRs), trouvé dans le noyau de la cellule, cela règle la transcription de gène [1]. Il n'est pas entièrement su ce qu'arrive avec ces récepteurs, après un exposition de quatre mois de doses massives de Roaccutane.
Roaccutane a persuadé l'hypothyroïdisme
Dans les acné-sujets humains a exposé à Roaccutane, les niveaux de thyroxine et triiodothyronine étaient significativement plus bas après l'exposition (p moins que 0,05), indiquant Roaccutane a persuadé le manque de thyroïde clinique (l'hypothyroïdisme) [2].
Roaccutane est fortement antiandrogen
Roaccutane est fortement antiandrogen. Une 50% suppression de taux de conversion androgènes a été trouvée dans les doses apparentées à ce qu'est vu dans les acné-sujets. Le 5-alpha-reductase est génétique et la personne à charge sur le polymorphisme de récepteur androgène. Les récepteurs androgènes (AR) de même que les récepteurs de thyroïde (TR) appartient au superfamily de récepteurs d'hormone nucléaires où aussi les récepteurs de retinoid appartiennent. Le récepteur androgène (AR) est un facteur de transcription ligand-activé qui reconnaissent et lie aux éléments de réponse d'ADN spécifiques sur l'activation par la testostérone de stéroïdes ou dihydrotestosterone [3].
Les observations cliniques de 1,25-dihydroxyvitamin D dans les sujets humains exposés à Roaccutane
Une chute significative dans le niveau de 1,25-dihydroxyvitamin D, et une augmentation significative dans la proportion de molaire de 24, D de 25 dihydroxyvitamin à D de 25 hydroxyvitamin a été trouvé dans les sujets humains après l'exposition à Roaccutane, indiquant Roaccutane a persuadé significatif manque de 1,25-dihydroxyvitamin D [4].
Roaccutane a persuadé la sensibilité d'insuline diminuée
Dans tous rats exposés, dans 15 jours, isotretinoin a augmenté les concentrations de glycérol et a diminué la sensibilité d'insuline de tissus périphériques [11].
L'intervalle de dose de Roaccutane par de fabricant Hoffman la Roche a comparé à la prise quotidiennement recommandée de 800 mikrograms/jour de vitamine A par la Nourriture et la Nutrition européennes Etiquète la Division
