Post by Max on Sept 13, 2005 13:01:03 GMT -5
Allgemeiner Überblick über Abschnitt 1 - Roaccutan (Isotretinoin) und die Atomhormonerezeptoren
Roaccutan ist eine Form vom löslichen Vitamin A, das ein Vitamin genannt ist, aber ist als ein Steroid klassifiziert, und ist zu menschlichem Aknenthema in einen 40-100 Zeiten Überdosis verwaltet nimmt*, und dies während mehrerer Monate. Metaboliten von Roaccutan, massive Dosen von retinoiden, ist das tätigere Formen des Vitamin A, beeinflusst hormonale Rezeptoren. Der retinoiden metaboliten von Roaccutan wird gefunden, retinoiden Rezeptoren zu beeinflussen, durch den hohen Klemmeverwandtschaft für Vitamin A isoformen, sondern auch eine große Anzahl anderer hormonaler und nicht hormonalerl Rezeptoren ist gefunden beeinflusst zu werden [1]. Diese betroffenen hormonalen Atomrezeptoren und andere nicht hormonalen betroffene Rezeptoren sind allgemein im Zellen alle über dem Körper, in beinahe jedem einzelnen Organ, einschließlich in mehreren Teilen vom menschlichen Gehirn ausgedrückt [10]. Dies ist wahrscheinlich der Grund warum retinoiden (Roaccutan) ist benutzt für schwere Krankheiten wie zum Beispiel Krebs, Leukämie [9], glioblastoma [8] (eine Form von Gehirnkrebs) und andere Gebiete.
Heute (ab Juli 2005) Roaccutan Aussetzung, oft in sehr junge jugendliche Menschenthemen, ist Teil von jetzigem dermatological übt. Die Haut ist Ein von vielen Organen, die Zellen haben, dass retinoiden und andere Atomhormonerezeptoren ausdrückt [7]. Die Wirkungen sind viele und eine Wirkung, die gesucht wird ist, dass der Stoffwechsel oder die Zellteilung und die Vermehrung bedeutend verringert durch bedeutsame hormonale Unterdrückung ist (vereinfacht, die Rate, durch den Zellen Energie benutzen, wird verringert). Roaccutan wird auch gekannt, apoptosis zu veranlassen, oder hat Zellentod programmiert [9]. Dies findet in mehreren Teilen vom Körper statt. In einem Teil vom Gehirn, der orbitofrontal cortex, wird der Stoffwechsel gefunden, durch mehr als 20% in menschlichen Themen nach vier Monaten von Roaccutan Aussetzung verringert zu werden [5].
Mehrere Mängel finden nach Aussetzung statt. Einige, die in menschliche Themen unbedeckt zu Roaccutan gemessen sind, einschließlich Schilddrüsenmangels [2], Androgensmangels [3], Vitamin D Mangel [4] und Vitamin A mangel. Der Stoffwechsel ist, die Insulinempfindlichkeit in peripherem Gewebe war in Ratten unbedeckt zu isotretinoin gefunden verändert, bedeutend abnehmen zu sein [11]. Insulinproduktion und Entlassung sind mit der höchst certainity bedeutend betroffen, auf Grund der Struktur vom Insulinrezeptoren und der retinoid Wechselwirkung mit pankreas Beta Zellen. Sogar die Wachstumshormonachse ist zu Tätigkeit von den Atomrezeptoren und dem Vitamin A, verknüpft weil die retinoid Rezeptoren gefunden sind In "somatropes" ausgedrückt zu werden, die Zelle, die Wachstumshormon herstellt [6]. Die hormonalen Wirkungen sind breite, und sogar mehr Wirkungen, die schwierig sind, zu messen, oder Zufluchtsort ist gewesen klinisch gemessen in öffentlichen Studien sind vorgeschlagen. Fast haben alle Hormone Rezeptoren im Gehirn, wo sie einfügen Handlungen das nicht völlig ist entdeckt bitte Abschnitt 2 ins English sehen . Es ist nicht spekulativ zu sagen, dass diese Rezeptoren für eine 40 zu 100 Zeiten Überdosis von irgendeinem Hormon nicht entworfen sind, während die Dosen von Roaccutan anwendet.
Die retinoid Rezeptoren (RXRs, RARs), die Schilddrüsenrezeptoren (TRs), die Androgenerezeptoren (AR), und die Stoffwechsel Regelung PPAR Rezeptoren gehören dem großen superfamily von Atomhormonenrezeptoren (NHRs), gefunden im Kern von der Zelle, regelt das Genabschrift [1]. Es ist nicht völlig gewusst, was mit diesen Rezeptoren geschieht, nach einem vier Monat Aussetzung massiver Dosen von Roaccutan.
Roaccutan hat Unterfunktion der Schilddrüse veranlasst
In menschlichem Aknenthema, der zu Roaccutan entblößt wird Höhen von thyroxine und triiodothyronine war bedeutend unter nach Aussetzung (p weniger als 0,05), zeigend einem Roaccutan klinischen Schilddrüsenmangel (Unterfunktion der Schilddrüse) hat veranlasst an [2].
Roaccutan ist stark antiandrogen
Roaccutan ist stark antiandrogen. Eine 50% Unterdrückung von Androgenenumrechnungsfaktoren ist in verwandten Dosen gefunden worden, zu was in Aknenthema gesehen ist. Das 5-Alpha reductase ist genetisch und Abhängige auf Androgen Rezeptoren polymorphism. Androgenerezeptoren (AR) sowie Schilddrüsenrezeptoren (TR) dem superfamily von Atomhormonenrezeptoren gehören, wo auch die retinoid Rezeptoren gehören. Der Androgenrezeptor (AR) ist ein ligandaktiviertabschriftfaktor, der zu spezifischen DNS-erwiderungselementen auf Aktivierung durch das Steroidtestosteron oder dihydrotestosterone und bindet erkennt [3].
Klinische Beobachtungen von 1,25-dihydroxyvitamin D in menschliche Themen unbedeckt zu Roaccutan
Ein bedeutsamer Sturz in der Höhe von 1,25-dihydroxyvitamin D, und eine bedeutsame Zunahme im Backenzahnverhältnis von 24, 25-dihydroxyvitamin D zu 25-hydroxyvitamin D wurde gefunden in menschlichen Themen nach Aussetzung zu Roaccutan, zeigend einen Roaccutan bedeutsamen 1,25-dihydroxyvitamin D Mangel hat veranlasst an [4].
Roaccutan hat abgenommene Insulinempfindlichkeit veranlasst
In allen unbedeckten Ratten in 15 Tagen, hat isotretinoin Glyzerinkonzentrationen vermehrt und hat die Insulinempfindlichkeit peripherer Gewebe abgenommen [11].
Dosisabstand von Roaccutane durch Hersteller Hoffman la Roche, der zum täglich empfohlenen Einlass von 800 mikrograms verglichen wird/Tag des Vitamins A durch die europäische Speise und die Nahrung Teilung Beschriftend
Roaccutan ist eine Form vom löslichen Vitamin A, das ein Vitamin genannt ist, aber ist als ein Steroid klassifiziert, und ist zu menschlichem Aknenthema in einen 40-100 Zeiten Überdosis verwaltet nimmt*, und dies während mehrerer Monate. Metaboliten von Roaccutan, massive Dosen von retinoiden, ist das tätigere Formen des Vitamin A, beeinflusst hormonale Rezeptoren. Der retinoiden metaboliten von Roaccutan wird gefunden, retinoiden Rezeptoren zu beeinflussen, durch den hohen Klemmeverwandtschaft für Vitamin A isoformen, sondern auch eine große Anzahl anderer hormonaler und nicht hormonalerl Rezeptoren ist gefunden beeinflusst zu werden [1]. Diese betroffenen hormonalen Atomrezeptoren und andere nicht hormonalen betroffene Rezeptoren sind allgemein im Zellen alle über dem Körper, in beinahe jedem einzelnen Organ, einschließlich in mehreren Teilen vom menschlichen Gehirn ausgedrückt [10]. Dies ist wahrscheinlich der Grund warum retinoiden (Roaccutan) ist benutzt für schwere Krankheiten wie zum Beispiel Krebs, Leukämie [9], glioblastoma [8] (eine Form von Gehirnkrebs) und andere Gebiete.
Heute (ab Juli 2005) Roaccutan Aussetzung, oft in sehr junge jugendliche Menschenthemen, ist Teil von jetzigem dermatological übt. Die Haut ist Ein von vielen Organen, die Zellen haben, dass retinoiden und andere Atomhormonerezeptoren ausdrückt [7]. Die Wirkungen sind viele und eine Wirkung, die gesucht wird ist, dass der Stoffwechsel oder die Zellteilung und die Vermehrung bedeutend verringert durch bedeutsame hormonale Unterdrückung ist (vereinfacht, die Rate, durch den Zellen Energie benutzen, wird verringert). Roaccutan wird auch gekannt, apoptosis zu veranlassen, oder hat Zellentod programmiert [9]. Dies findet in mehreren Teilen vom Körper statt. In einem Teil vom Gehirn, der orbitofrontal cortex, wird der Stoffwechsel gefunden, durch mehr als 20% in menschlichen Themen nach vier Monaten von Roaccutan Aussetzung verringert zu werden [5].
Mehrere Mängel finden nach Aussetzung statt. Einige, die in menschliche Themen unbedeckt zu Roaccutan gemessen sind, einschließlich Schilddrüsenmangels [2], Androgensmangels [3], Vitamin D Mangel [4] und Vitamin A mangel. Der Stoffwechsel ist, die Insulinempfindlichkeit in peripherem Gewebe war in Ratten unbedeckt zu isotretinoin gefunden verändert, bedeutend abnehmen zu sein [11]. Insulinproduktion und Entlassung sind mit der höchst certainity bedeutend betroffen, auf Grund der Struktur vom Insulinrezeptoren und der retinoid Wechselwirkung mit pankreas Beta Zellen. Sogar die Wachstumshormonachse ist zu Tätigkeit von den Atomrezeptoren und dem Vitamin A, verknüpft weil die retinoid Rezeptoren gefunden sind In "somatropes" ausgedrückt zu werden, die Zelle, die Wachstumshormon herstellt [6]. Die hormonalen Wirkungen sind breite, und sogar mehr Wirkungen, die schwierig sind, zu messen, oder Zufluchtsort ist gewesen klinisch gemessen in öffentlichen Studien sind vorgeschlagen. Fast haben alle Hormone Rezeptoren im Gehirn, wo sie einfügen Handlungen das nicht völlig ist entdeckt bitte Abschnitt 2 ins English sehen . Es ist nicht spekulativ zu sagen, dass diese Rezeptoren für eine 40 zu 100 Zeiten Überdosis von irgendeinem Hormon nicht entworfen sind, während die Dosen von Roaccutan anwendet.
Die retinoid Rezeptoren (RXRs, RARs), die Schilddrüsenrezeptoren (TRs), die Androgenerezeptoren (AR), und die Stoffwechsel Regelung PPAR Rezeptoren gehören dem großen superfamily von Atomhormonenrezeptoren (NHRs), gefunden im Kern von der Zelle, regelt das Genabschrift [1]. Es ist nicht völlig gewusst, was mit diesen Rezeptoren geschieht, nach einem vier Monat Aussetzung massiver Dosen von Roaccutan.
Roaccutan hat Unterfunktion der Schilddrüse veranlasst
In menschlichem Aknenthema, der zu Roaccutan entblößt wird Höhen von thyroxine und triiodothyronine war bedeutend unter nach Aussetzung (p weniger als 0,05), zeigend einem Roaccutan klinischen Schilddrüsenmangel (Unterfunktion der Schilddrüse) hat veranlasst an [2].
Roaccutan ist stark antiandrogen
Roaccutan ist stark antiandrogen. Eine 50% Unterdrückung von Androgenenumrechnungsfaktoren ist in verwandten Dosen gefunden worden, zu was in Aknenthema gesehen ist. Das 5-Alpha reductase ist genetisch und Abhängige auf Androgen Rezeptoren polymorphism. Androgenerezeptoren (AR) sowie Schilddrüsenrezeptoren (TR) dem superfamily von Atomhormonenrezeptoren gehören, wo auch die retinoid Rezeptoren gehören. Der Androgenrezeptor (AR) ist ein ligandaktiviertabschriftfaktor, der zu spezifischen DNS-erwiderungselementen auf Aktivierung durch das Steroidtestosteron oder dihydrotestosterone und bindet erkennt [3].
Klinische Beobachtungen von 1,25-dihydroxyvitamin D in menschliche Themen unbedeckt zu Roaccutan
Ein bedeutsamer Sturz in der Höhe von 1,25-dihydroxyvitamin D, und eine bedeutsame Zunahme im Backenzahnverhältnis von 24, 25-dihydroxyvitamin D zu 25-hydroxyvitamin D wurde gefunden in menschlichen Themen nach Aussetzung zu Roaccutan, zeigend einen Roaccutan bedeutsamen 1,25-dihydroxyvitamin D Mangel hat veranlasst an [4].
Roaccutan hat abgenommene Insulinempfindlichkeit veranlasst
In allen unbedeckten Ratten in 15 Tagen, hat isotretinoin Glyzerinkonzentrationen vermehrt und hat die Insulinempfindlichkeit peripherer Gewebe abgenommen [11].
Dosisabstand von Roaccutane durch Hersteller Hoffman la Roche, der zum täglich empfohlenen Einlass von 800 mikrograms verglichen wird/Tag des Vitamins A durch die europäische Speise und die Nahrung Teilung Beschriftend
