Post by Max on Sept 14, 2005 5:01:30 GMT -5
Het algemene overzicht van afdeling Roaccutan en de nucleaire hormoon receptoren
Roaccutane is een formulier van de dikke oplosbare vitamine A die een vitamine genoemd is, maar is als een steroïde geclassificeerd, en is naar menselijke acne-onderwerp in een 40-100 tijden overdosis beheerd*, en dit tijdens enkele maanden. Metabolites van Roaccutane, massieve dosis van retinoiden, dat is actievere formulieren van vitamine A, treft hormonale receptoren. De retinoide metaboliten van Roaccutane wordt door de hoge band-verwantschap gevonden retinoide receptoren, voor vitamine A isoformen te treffen maar ook een groot nummer van andere hormonale en niet--hormonaal receptoren is gevonden getroffen te worden [1] . Deze getroffen hormonale nucleaire receptoren en andere niet--hormonaal getroffen receptoren zijn ruim alle lichamen, in cellen in bijna ieder enkel orgaan, inclusief in enkele delen van het menselijke brein uitgedrukt [10]. Dit is waarschijnlijk de reden is waarom retinoiden (Roaccutane) voor strenge ziekten zoals kanker, leukaemia [9], glioblastoma [8] (een formulier van brein kanker) en andere gebieden gebruikt.
Vandaag (als van juli 2005) Roaccutane blootstelling, dikwijls in heel jonge puberachtige mens onderwerpen, is deel van huidige dermatological oefenen. De huid is een van vele organen die cellen heeft dat retinoid en andere nucleaire hormoon receptoren uitdruk [7]. De resultaten zijn vele en een resultaat dat door beduidende hormonale onderdrukking gezocht wordt is dat het metabolisme of de celdivisie en vermenigvuldiging beduidend verminderde (vereenvoudigde is, het tarief door welke cellen gebruiken energie wordt verminderd). Roaccutane wordt ook geweten apoptosis aan te zetten of geprogrameerde celdood [9]. Dit gebeurt in enkele delen van het lichaam. In een deel van het brein (orbitofrontal cortex), wordt het metabolisme door meer dan 20% gevonden in menselijke onderwerpen na vier maanden van Roaccutane blootstelling verminderd te worden [5].
Enkele tekorten gebeuren na blootstelling. Sommige die in menselijke onderwerpen gemeten zijn die naar Roaccutane blootgesteld worden, inclusief schildklier tekort [2], androgen tekort [3] , vitamine D tekort [4] en het vitamine A tekort. Het dikke metabolisme is, de insuline gevoeligheid in ondergeschikt weefsel was in ratten veranderd die naar isotretinoin blootgesteld worden zijn vonden beduidend afnemen [11]. Insuline productie te zijn en vrijlating is beduidend getroffen, tengevolge van de structuur van de insuline receptor en de retinoiden wisselwerking met pancreasbeta cellen. En zelfs de groeihormoon as is naar activiteit van de nucleaire receptoren en de vitamine A verbonden, omdat de retinoiden receptoren gevonden zijn in "somatropes" uitgedrukt, het celtype te worden dat groeihormoon produceert [6]. Bijna hebben alle hormonen receptoren in het brein dat niet helemaal is ontdekt. waar zij voegen acties alstublieft in zien afdeling 2. Het is niet speculatief te zeggen, dat deze receptoren voor een 40 tot 100 tijden overdosis van enig hormoon niet zijn ontworpen, als de dosis van Roaccutane wend aan.
De retinoiden receptoren (RXRs, RARs), de schildklieren receptoren (TRs), de androgenen receptoren (AR) en het dikke metabolisme dat PPAR receptoren regelt, is van de grote superfamily van nucleaire hormoon receptoren (NHRs), gevonden in de kern van de cel, regelt dat gen transcriptie [1] . Het is niet helemaal geweten wat met deze receptoren gebeurt, na een vier maand blootstelling van massieve dosis van Roaccutane.
Roaccutane zette hyperthyreoïdie aan
In menselijke acne-onderwerp die naar Roaccutane blootgesteld worden, niveau van thyroxine en triiodothyronine was beduidend lager na blootstelling (p minder dan 0,05) en duidde een Roaccutane aanzette klinisch schildklier tekort (hyperthyreoïdie) aan [2].
Roaccutane is sterk antiandrogen
Roaccutane is sterk antiandrogen. Een 50% onderdrukking van androgen zijn conversiesnelheden in verwante dosis gevonden worden waarnaar in acne-onderwerp gezien is. De 5-alfa-reductase is genetisch en afhankelijke op androgen receptor polymorfie. Androgenen receptoren (AR) evenals schildklieren receptoren (TR) zijn van de superfamily van nucleaire hormoon receptoren waar ook de retinoiden receptoren horen. De androgenen receptoren (AR) is een ligand-geactiveerde transcriptie factor die naar specifiek DNA reactie onderdelen op activering door het steroïdeen testosteron of dihydrotestosterone en bindt, herkent [3].
Klinische waarnemingen van 1,25-dihydroxyvitamin D in menselijke onderwerpen die naar Roaccutane blootgesteld worden
Een beduidende val in het niveau van 1,25-dihydroxyvitamin D en een beduidende toename in de kies verhouding van 24, 25-dihydroxyvitamin D tot 25-hydroxyvitamin D werd gevonden in menselijke onderwerpen na Roaccutane blootstelling naar en hebbend een Roaccutane aanzette beduidend 1,25-dihydroxyvitamin D tekort aanduiden [4].
Roaccutane zette afgenomen insuline gevoeligheid aan
In alle Roaccutane blootgestelde ratten in 15 dagen, nam isotretinoin glycerol concentraties toe en nam de insuline gevoeligheid van ondergeschikte weefsels af [11].
Roaccutane is een formulier van de dikke oplosbare vitamine A die een vitamine genoemd is, maar is als een steroïde geclassificeerd, en is naar menselijke acne-onderwerp in een 40-100 tijden overdosis beheerd*, en dit tijdens enkele maanden. Metabolites van Roaccutane, massieve dosis van retinoiden, dat is actievere formulieren van vitamine A, treft hormonale receptoren. De retinoide metaboliten van Roaccutane wordt door de hoge band-verwantschap gevonden retinoide receptoren, voor vitamine A isoformen te treffen maar ook een groot nummer van andere hormonale en niet--hormonaal receptoren is gevonden getroffen te worden [1] . Deze getroffen hormonale nucleaire receptoren en andere niet--hormonaal getroffen receptoren zijn ruim alle lichamen, in cellen in bijna ieder enkel orgaan, inclusief in enkele delen van het menselijke brein uitgedrukt [10]. Dit is waarschijnlijk de reden is waarom retinoiden (Roaccutane) voor strenge ziekten zoals kanker, leukaemia [9], glioblastoma [8] (een formulier van brein kanker) en andere gebieden gebruikt.
Vandaag (als van juli 2005) Roaccutane blootstelling, dikwijls in heel jonge puberachtige mens onderwerpen, is deel van huidige dermatological oefenen. De huid is een van vele organen die cellen heeft dat retinoid en andere nucleaire hormoon receptoren uitdruk [7]. De resultaten zijn vele en een resultaat dat door beduidende hormonale onderdrukking gezocht wordt is dat het metabolisme of de celdivisie en vermenigvuldiging beduidend verminderde (vereenvoudigde is, het tarief door welke cellen gebruiken energie wordt verminderd). Roaccutane wordt ook geweten apoptosis aan te zetten of geprogrameerde celdood [9]. Dit gebeurt in enkele delen van het lichaam. In een deel van het brein (orbitofrontal cortex), wordt het metabolisme door meer dan 20% gevonden in menselijke onderwerpen na vier maanden van Roaccutane blootstelling verminderd te worden [5].
Enkele tekorten gebeuren na blootstelling. Sommige die in menselijke onderwerpen gemeten zijn die naar Roaccutane blootgesteld worden, inclusief schildklier tekort [2], androgen tekort [3] , vitamine D tekort [4] en het vitamine A tekort. Het dikke metabolisme is, de insuline gevoeligheid in ondergeschikt weefsel was in ratten veranderd die naar isotretinoin blootgesteld worden zijn vonden beduidend afnemen [11]. Insuline productie te zijn en vrijlating is beduidend getroffen, tengevolge van de structuur van de insuline receptor en de retinoiden wisselwerking met pancreasbeta cellen. En zelfs de groeihormoon as is naar activiteit van de nucleaire receptoren en de vitamine A verbonden, omdat de retinoiden receptoren gevonden zijn in "somatropes" uitgedrukt, het celtype te worden dat groeihormoon produceert [6]. Bijna hebben alle hormonen receptoren in het brein dat niet helemaal is ontdekt. waar zij voegen acties alstublieft in zien afdeling 2. Het is niet speculatief te zeggen, dat deze receptoren voor een 40 tot 100 tijden overdosis van enig hormoon niet zijn ontworpen, als de dosis van Roaccutane wend aan.
De retinoiden receptoren (RXRs, RARs), de schildklieren receptoren (TRs), de androgenen receptoren (AR) en het dikke metabolisme dat PPAR receptoren regelt, is van de grote superfamily van nucleaire hormoon receptoren (NHRs), gevonden in de kern van de cel, regelt dat gen transcriptie [1] . Het is niet helemaal geweten wat met deze receptoren gebeurt, na een vier maand blootstelling van massieve dosis van Roaccutane.
Roaccutane zette hyperthyreoïdie aan
In menselijke acne-onderwerp die naar Roaccutane blootgesteld worden, niveau van thyroxine en triiodothyronine was beduidend lager na blootstelling (p minder dan 0,05) en duidde een Roaccutane aanzette klinisch schildklier tekort (hyperthyreoïdie) aan [2].
Roaccutane is sterk antiandrogen
Roaccutane is sterk antiandrogen. Een 50% onderdrukking van androgen zijn conversiesnelheden in verwante dosis gevonden worden waarnaar in acne-onderwerp gezien is. De 5-alfa-reductase is genetisch en afhankelijke op androgen receptor polymorfie. Androgenen receptoren (AR) evenals schildklieren receptoren (TR) zijn van de superfamily van nucleaire hormoon receptoren waar ook de retinoiden receptoren horen. De androgenen receptoren (AR) is een ligand-geactiveerde transcriptie factor die naar specifiek DNA reactie onderdelen op activering door het steroïdeen testosteron of dihydrotestosterone en bindt, herkent [3].
Klinische waarnemingen van 1,25-dihydroxyvitamin D in menselijke onderwerpen die naar Roaccutane blootgesteld worden
Een beduidende val in het niveau van 1,25-dihydroxyvitamin D en een beduidende toename in de kies verhouding van 24, 25-dihydroxyvitamin D tot 25-hydroxyvitamin D werd gevonden in menselijke onderwerpen na Roaccutane blootstelling naar en hebbend een Roaccutane aanzette beduidend 1,25-dihydroxyvitamin D tekort aanduiden [4].
Roaccutane zette afgenomen insuline gevoeligheid aan
In alle Roaccutane blootgestelde ratten in 15 dagen, nam isotretinoin glycerol concentraties toe en nam de insuline gevoeligheid van ondergeschikte weefsels af [11].
